Hos Forskningspanelet får vi mange spørgsmål om, hvem vi er, hvordan vi arbejder, og især hvad der sker med dine data. Derfor har vi samlet de mest stillede spørgsmål og svar her, så du kan føle dig tryg og godt informeret. 😊
Hvem er Forskningspanelet?
Vi er et online patientfællesskab, der forbinder patienter med medicinsk forskning. Når vi siger “medicinsk forskning” indebærer det blandt andet:
- Kliniske forsøg, der kan føre til nye og bedre behandlinger.
- Observationsstudier, hvor man indsamler viden uden at give en bestemt behandling.
- Spørgeskemaer og undersøgelser, hvor vi indsamler patienters oplevelser af behandling, behov, symptomer og hverdagsliv.
- Indsamling af data til forskningsformål.
- Forskning i livskvalitet og patientoplevelser.
- Formidling og dialog, fx via nyhedsbreve om ny forskning og resultater samt temamøder eller oplæg om kliniske forsøg og behandlinger.
Deltagelse er altid frivillig, og du kan til enhver tid vælge ikke at være med længere. Vores vigtigste fokus er, at du bliver hørt, og at du får den information, du har brug for, så du kan tage et informeret valg.
Databeskyttelse: Dit privatliv er vores prioritet
Som europæisk virksomhed følger vi GDPR (databeskyttelsesforordningen), som stiller krav til, at dine oplysninger behandles sikkert og ansvarligt. Grundlæggende om GDPR
Vi har lavet en infografik, der forklarer, hvilke data vi bruger, hvorfor vi har brug for dem, og hvordan vi opbevarer dem. Du kan finde den her:
Du kan altid bede om indsigt, rettelse, sletning, begrænsning, indsigelse eller at få dine data udleveret ved at skrive til: dpo@jameslindcare.com.
Dine data bliver opbevaret i Danmark og gemmes kun så længe, det er nødvendigt.
Kliniske forsøg: Det vigtigste at vide
Vi har tidligere skrevet om kliniske forsøg, men her er de vigtigste pointer kort:
- Deltagelse er 100% frivillig og uden forpligtelse.
- Du kan trække dig når som helst.
- Kliniske forsøg gennemføres under strenge etiske og medicinske regler.
- Alle studier bliver vurderet og godkendt af etiske komitéer og relevante myndigheder.
- Deltagere er mennesker, der bidrager til forskning og udvikling af bedre behandlinger.
- Vi er hverken et medicinalfirma eller en patientforening
Vi sælger ikke medicin, og vi er ikke et medicinalfirma. Vi er et patientfællesskab, der gør det nemmere og mere trygt at få information om forskning og muligheder for deltagelse i studier – altid med patienten i centrum.
Vi er heller ikke en patientforening. Forskningspanelet er et online fællesskab for mennesker med fælles interesse i medicinsk forskning, hvor man kan holde sig opdateret, dele erfaringer, støtte hinanden og udveksle viden.
Bliv en del af fællesskabet
Hvis du vil være med i Forskningspanelet, kan du tilmelde dig her: Tilmeldning – Forskningspanelet
Det koster ingenting at være med, og der er ingen forpligtelser.
Har du spørgsmål, kan du altid skrive til os på: info@forskningspanelet.dk
Vi håber, du fandt siden med de ofte stillede spørgsmål nyttig og du er altid velkommen til at kontakte os. 😊