Rasmus Hjorth deler seks indsigter om patientinddragelse
Patient engagement betyder at man involverer patienter som en partner i hele medicinudviklings processen.
Fra det tidlige stadie, hvor man designer protokol og forskningsprojektet til når man lancerer medicinen og den kommer ud på markedet.
Patienterne er ét og alt i medicinudvikling. Det er dem som skal indtage medicinen, så det brude være helt basalt og normalt at deres perspektiv er inddraget i klinisk forskning.
Patienter har en erfaring som forskere ikke har. Det betyder, at de kan bidrage med indsigter, som forskere måske kan være blinde for. Sådan nogle banale faktorer som hvordan medicinen skal indtages og hvor ofte i en levet hverdag hvor sygdom og smerter er konstante, kan være et blindt punkt for forskere. De har oftere fokus på medicinen helbredsmæssige faktorer.
Kliniske forsøg kan i højere grad tilpasses patienternes hverdag ved at lytte til en repræsentativ gruppe af patienter, implementere deres input og udvikle forsøg, der i højere grad tager højde for patienternes behov og dagligdag.
At se patientinddragelse som en aktivitet, der skal gøres kontinuerligt og konsistent og ikke kun få gange i løbet af klinisk forskning. Det vigtigt at følge op med deltagerne og lære af deres oplevelser for derefter at tage disse læringer med videre til næste forskningsprojekt.
Søg efter muligheder for at involvere jer i udvikling af ny medicinsk behandling. Ikke kun gennem patient rekruttering til klinisk forsøg, men også patientfællesskaber online og offline, patientforeninger osv.
Om Rasmus
Rasmus Hjorth arbejder som Patient Engagement Director hos Forskningspanelet og har gennem flere år haft fokus på, hvordan patienter kan inddrages mere aktivt i klinisk forskning. Han fortæller om, hvorfor patienternes erfaringer og perspektiver er vigtige, hvordan de kan bidrage til at gøre kliniske studier mere relevante og tilgængelige, og hvorfor det er vigtigt, at forskning tager udgangspunkt i de mennesker, den i sidste ende skal gavne.
